酶促反應 RNA 純化優選｜Enzymax RNA純化濃縮試劑盒

背景簡介：

        RNA 極易被鹽離子、殘留酶、引物、dNTP、蛋白雜質干擾，尤其經過mRNA 去帽、體外轉錄、DNase 消化、5'RACE等酶促反應后，雜質會直接造成下游實驗失敗：

        1.鹽分、酶殘留抑制反轉錄、qPCR 擴增，Ct 值偏移、擴增無條帶；

        2.游離引物、核苷酸干擾 RNA 測序文庫構建，有效 reads 占比大幅下降；

        3.傳統乙醇沉淀操作耗時久、微量 RNA 損耗嚴重，低豐度樣本幾乎無法回收；

        4.普通純化柱無法靈活區分大片段 mRNA與miRNA，小RNA 丟失率高。

        針對轉錄組、RNA 修飾實驗的純化需求，美國 Enzymax 推出EZCR304 RNA Cleanup and Concentration Kit，配套專用 RNA Mini/Tini 離心柱，10 分鐘快速完成 RNA 脫鹽、除雜、濃縮，適配#94 Tobacco Decapping Plus 2 去帽酶下游樣本回收，是 RNA 功能研究配套剛需耗材。

產品優勢：

1.快速極簡流程，全程僅 10 分鐘

無需過夜沉淀、無需酚氯仿抽提，離心柱標準化操作，批量處理樣本省時高效。

2.強效去除各類雜質，RNA 純度拉滿

可清除樣本中鹽分、殘留蛋白酶、引物、dNTP、蛋白污染物，純化后 RNA 無抑制劑殘留，直接用于高敏感下游實驗。 

3.靈活分選 RNA 片段，mRNA/miRNA 雙適配

可通過 RW 洗滌步驟自由選擇：跳過洗滌回收全長 mRNA；增加洗滌富集 17–200 nt miRNA、siRNA，一套試劑盒覆蓋長短鏈 RNA 純化需求。

4.自帶 DNA 去除能力，多數場景無需柱上 DNase 消化

硅膠膜特異性吸附體系可過濾絕大多數基因組 DNA 污染；僅極低豐度靶標 qPCR 實驗需額外 DNase 處理，大幅簡化操作。

5.配套 Enzymax 去帽酶聯用，微量樣本高回收率

專為 #94 Tobacco Decapping Plus 2 mRNA 去帽反應后樣本設計，低體積洗脫減少 RNA 損耗，保障 5'RACE、5' 端測序陽性率。

產品應用：

1.mRNA去帽后樣本純化（黃金搭配｜貨號 EZCR304+#94）

Tobacco Decapping Plus 2 完成脫帽反應后，去除殘留去帽酶、緩沖鹽，回收 5' 單磷酸 RNA，用于 5'RACE、轉錄起始位點測序。

2.體外轉錄 RNA 純化濃縮

去除游離 NTP、轉錄酶，濃縮 mRNA 底物，適配 mRNA 疫苗、體外翻譯、帽類似物活性驗證實驗。

3.DNase 消化、RNA 標記、去除反應殘留污染物

清除酶體系干擾物，提升 RT-qPCR、Northern blot、RNA 建庫成功率。

4.TRIzol 提取后 RNA二次純化

去除組織提取殘留多糖、蛋白、酚類雜質，修復純度不達標的 RNA 樣本。

5微小RNA（miRNA）富集純化

調整乙醇濃度搭配RW 洗滌，特異性回收 17–200 nt 小 RNA，適配小 RNA 高通量測序。

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